ТЕРЕМ ДОБРА
Благотворительный
фонд
Мы помогаем онкобольным детям и семьям попавшим в трудную жизненную ситуацию из разных регионов России
Мы - команда благотворителей, объединенная желанием помогать людям и делать мир лучше. Фонд "ТЕРЕМ ДОБРА" помогает онкобольным детям и семьям попавшим в трудную жизненную ситуацию улучшить условия и качество их жизни, поддерживать здоровье, реабилитироваться после операций из разных регионов России. Мы организовываем досуг, благотворительные мероприятия и различные активности.
Обращение Президента Фонда Помочь детям
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Миша проходит серьезное лечение от острого лимфобластного лейкоза. Чтобы врачи могли составить точный план дальнейшего лечения, Мише необходимо пройти дообследование.
Нужно понять, как именно болезнь ведёт себя в его организме, чтобы победить её быстро и без тяжёлых последствий.
Соколов Миша
СБОР ЗАКРЫТ
Нужно:
32 000 ₽
32 000 ₽
Собрано:
32 000 ₽
32 000 ₽
47%
СБОР ЗАКРЫТ
7 лет
Диагноз
Рабдомиосаркома
Диагноз
Рабдомиосаркома
Никто не думал, что боль в горле приведет в лоротделение. После операции и обследований стало ясно - это агрессивная рабдомиосаркома.
Прямо сейчас срочно нужен анализ спинномозговой жидкости. Это важное исследование, для составления дальнейшего, спасительного плана лечения.
Нужно:
16 000 ₽
16 000 ₽
Собрано:
16 000 ₽
16 000 ₽
53%
Десятунов Максим
32%
Собрано:
64 000 ₽
64 000 ₽
Нужно:
200 000 ₽
200 000 ₽
В каждой больничной палате сегодня живут маленькие Герои. Это дети, которые каждый день смотрят в лицо болезни с невероятной храбростью. Но одной смелости мало!
Чтобы подвиг маленького пациента увенчался успехом, ему нужна поддержка и надежный тыл.
Мы помогаем лечению проходить без сбоев, чтобы родители могли выдохнуть, а дети — просто быть детьми, чувствовать себя в безопасности.
Пожалуйста, поддержите проект «Герои Терема». Любая сумма прямо сейчас станет большой поддержкой для одного из наших подопечных.
Чтобы подвиг маленького пациента увенчался успехом, ему нужна поддержка и надежный тыл.
Мы помогаем лечению проходить без сбоев, чтобы родители могли выдохнуть, а дети — просто быть детьми, чувствовать себя в безопасности.
Пожалуйста, поддержите проект «Герои Терема». Любая сумма прямо сейчас станет большой поддержкой для одного из наших подопечных.
Проект «Герои Терема»
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Впереди у Нурмиры важный этап лечения. Чтобы врачи понимали, насколько эффективно работает терапия и нет ли скрытых очагов болезни, девочке нужно сдать анализ на определение минимальной остаточной болезни.
Нурмира Бекмуратова
Собрано:
6 400 ₽
6 400 ₽
Нужно:
16 000 ₽
16 000 ₽
40%
0%
Собрано:
0 ₽
0 ₽
Нужно:
21 700 ₽
21 700 ₽
10 лет
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Необходимо сделать анализ на минимальную остаточную болезнь (MRD). Это сложнейшее исследование, которое покажет, остались ли в организме Алёны невидимые глазу лейкемические клетки.
От этого результата зависит: продолжат ли врачи текущий протокол, или его нужно поменять, чтобы не дать болезни ни единого шанса на возвращение!
Алёна Маркова
11 лет
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Ремиссия — это огромная победа. Но чтобы она стала окончательной, нужно заглянуть глубже, чем позволяют обычные анализы крови. Георгию необходимо исследование на минимальную остаточную болезнь (MRD).
Этот анализ показывает, остались ли в организме невидимые глазу опасные клетки. Если не сделать MRD, мы будем жить в неведении, болезнь может вернуться в самый неожиданный момент.
Георгий
Нужно:
21 700 ₽
21 700 ₽
0%
Собрано:
0 ₽
0 ₽
Когда мы вместе — победа ближе! 🥇
В каждой больничной палате сегодня живут маленькие Герои. Это дети, которые каждый день смотрят в лицо болезни с невероятной храбростью. Но одной смелости мало!
Чтобы подвиг маленького пациента увенчался успехом, ему нужна поддержка и надежный тыл
Проект «Герои Терема» создан именно для этого! Мы закрываем критические потребности:
* оплачиваем жизненно важные медикаменты;
* закупаем расходные материалы и спецпитание;
* оплачиваем дорогостоящие анализы, которые помогают вовремя скорректировать лечение.
Мы помогаем лечению проходить без сбоев, чтобы родители могли выдохнуть, а дети — просто быть детьми, чувствовать себя в безопасности.
Пожалуйста, поддержите проект «Герои Терема». Любая сумма прямо сейчас станет большой поддержкой для одного из наших подопечных.
В каждой больничной палате сегодня живут маленькие Герои. Это дети, которые каждый день смотрят в лицо болезни с невероятной храбростью. Но одной смелости мало!
Чтобы подвиг маленького пациента увенчался успехом, ему нужна поддержка и надежный тыл
Проект «Герои Терема» создан именно для этого! Мы закрываем критические потребности:
* оплачиваем жизненно важные медикаменты;
* закупаем расходные материалы и спецпитание;
* оплачиваем дорогостоящие анализы, которые помогают вовремя скорректировать лечение.
Мы помогаем лечению проходить без сбоев, чтобы родители могли выдохнуть, а дети — просто быть детьми, чувствовать себя в безопасности.
Пожалуйста, поддержите проект «Герои Терема». Любая сумма прямо сейчас станет большой поддержкой для одного из наших подопечных.
Проект «Герои Терема»
Возраст
8 лет
Диагноз
Острый миелоидный лейкоз
Московская обл., г. Балашиха
Нужна помощь: противогрибковый препарат
Лена — настоящая звёздочка: улыбчивая, активная и невероятно сильная духом. Она занимается карате, с удовольствием ходит в бассейн, разучивает акробатические трюки, катается на самокате и велосипеде. Её энергия и улыбка вдохновляют всех вокруг
Фонд «Терем добра» уже помогал Лене: благодаря отзывчивости неравнодушных людей удалось собрать средства на противогрибковый препарат, который защищает ослабленный химиотерапией организм от опасных инфекций. Но лечение продолжается, и сейчас этот препарат нужен снова — без него курс терапии придётся прервать, а этого допустить нельзя.
Поэтому Лене снова нужна ваша поддержка. Сумма сбора — 92655 руб.
Благодаря вашей помощи Лена сможет вернуться к обычной жизни — к карате, бассейну, и и другим важным делам. Каждый вклад, даже небольшой, приближает её к этому дню.
Давайте вместе поможем Лене справиться с болезнью
8 лет
Диагноз
Острый миелоидный лейкоз
Московская обл., г. Балашиха
Нужна помощь: противогрибковый препарат
Лена — настоящая звёздочка: улыбчивая, активная и невероятно сильная духом. Она занимается карате, с удовольствием ходит в бассейн, разучивает акробатические трюки, катается на самокате и велосипеде. Её энергия и улыбка вдохновляют всех вокруг
Фонд «Терем добра» уже помогал Лене: благодаря отзывчивости неравнодушных людей удалось собрать средства на противогрибковый препарат, который защищает ослабленный химиотерапией организм от опасных инфекций. Но лечение продолжается, и сейчас этот препарат нужен снова — без него курс терапии придётся прервать, а этого допустить нельзя.
Поэтому Лене снова нужна ваша поддержка. Сумма сбора — 92655 руб.
Благодаря вашей помощи Лена сможет вернуться к обычной жизни — к карате, бассейну, и и другим важным делам. Каждый вклад, даже небольшой, приближает её к этому дню.
Давайте вместе поможем Лене справиться с болезнью
Елена Морозова
Возраст
4 года
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
В этом месяце к нам обратились родители Савы и ещё одного малыша. Они уже прошли основной курс тяжёлого лечения, и сейчас наступает самый ответственный этап — необходимо убедиться, что болезнь отступила.
Для этого в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева необходимо провести специальный анализ на выявление минимальной остаточной болезни. Этот анализ позволяет с высокой точностью определить, остались ли в организме злокачественные клетки, и скорректировать дальнейшее лечение, чтобы не допустить рецидива.
Стоимость такого анализа для одного ребёнка составляет 16 500 рублей. Так как помощь требуется сразу двум детям, общая сумма сбора — 33 000 рублей.
Мы обращаемся к вам за помощью. Помочь оплатить важный анализ, который даст врачам полную картину состояния детей. Любая, даже самая небольшая сумма, станет важным вкладом в выздоровление!
Вместе мы — сила!
4 года
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
В этом месяце к нам обратились родители Савы и ещё одного малыша. Они уже прошли основной курс тяжёлого лечения, и сейчас наступает самый ответственный этап — необходимо убедиться, что болезнь отступила.
Для этого в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева необходимо провести специальный анализ на выявление минимальной остаточной болезни. Этот анализ позволяет с высокой точностью определить, остались ли в организме злокачественные клетки, и скорректировать дальнейшее лечение, чтобы не допустить рецидива.
Стоимость такого анализа для одного ребёнка составляет 16 500 рублей. Так как помощь требуется сразу двум детям, общая сумма сбора — 33 000 рублей.
Мы обращаемся к вам за помощью. Помочь оплатить важный анализ, который даст врачам полную картину состояния детей. Любая, даже самая небольшая сумма, станет важным вкладом в выздоровление!
Вместе мы — сила!
Савелий Ефимов
Возраст
4 года
Диагноз
Нейробластома
Марине совсем скоро она отпразднует свой пятый день рождения. Она очень активная, жизнерадостная девочка, любит петь и танцевать. Ещё она очень нежная и добрая, всей душой любит животных. Стоит ей увидеть кошку или собаку — и на лице тут же появляется счастливая улыбка.
В марте 2026 года семья столкнулась с тяжелым испытанием: у Марины обнаружили новообразование в забрюшинном пространстве — нейробластому. С тех пор девочка и её родители проходят непростой путь, в котором каждый следующий шаг зависит от точной информации о том, как ведёт себя болезнь.
Сейчас Марине нужны обследования и анализы, результаты которых помогут врачам выбрать дальнейшую тактику лечения. Это тот самый случай, когда своевременная и точная диагностика определяет, каким будет лечение и насколько эффективным оно окажется.
Сумма сбора: 22 550 руб.
Каждый перевод — это шаг к выздоровлению и возвращению малышки к обычной жизни.
4 года
Диагноз
Нейробластома
Марине совсем скоро она отпразднует свой пятый день рождения. Она очень активная, жизнерадостная девочка, любит петь и танцевать. Ещё она очень нежная и добрая, всей душой любит животных. Стоит ей увидеть кошку или собаку — и на лице тут же появляется счастливая улыбка.
В марте 2026 года семья столкнулась с тяжелым испытанием: у Марины обнаружили новообразование в забрюшинном пространстве — нейробластому. С тех пор девочка и её родители проходят непростой путь, в котором каждый следующий шаг зависит от точной информации о том, как ведёт себя болезнь.
Сейчас Марине нужны обследования и анализы, результаты которых помогут врачам выбрать дальнейшую тактику лечения. Это тот самый случай, когда своевременная и точная диагностика определяет, каким будет лечение и насколько эффективным оно окажется.
Сумма сбора: 22 550 руб.
Каждый перевод — это шаг к выздоровлению и возвращению малышки к обычной жизни.
Марина Чилингарян
Возраст
1 год 4 месяца
г. Подольск
Диагноз
Осложнение после пересадки костного мозга
Артур очень добрый и любопытный мальчишка. 🎵 Танцует под каждую песню. Бормочет над книжками, будто читает вслух. Тянется ко всему новому.
У Артура была пересадка костного мозга. Казалось, самое страшное позади. Но потом началась РТПХ ( серьезное иммунологическое осложнение, реакция «трансплантат против хозяина»), сильно пострадал кишечник. Организм просто перестал справляться. После этого мальчик разучился сидеть, стоять и ходить у опоры. Всё пришлось начинать заново.
Два раза учился держать спину. Два раза вставал на ножки. И справился 💪
Сейчас реабилитация дала результат: Артур снова активен, смеется и танцует. Он невероятно сильный парень.
Но чтобы этот прогресс сохранился, а тело продолжало крепнуть, ему нужно специальное лечебное питание.
Сумма сбора: 48 200 руб.
1 год 4 месяца
г. Подольск
Диагноз
Осложнение после пересадки костного мозга
Артур очень добрый и любопытный мальчишка. 🎵 Танцует под каждую песню. Бормочет над книжками, будто читает вслух. Тянется ко всему новому.
У Артура была пересадка костного мозга. Казалось, самое страшное позади. Но потом началась РТПХ ( серьезное иммунологическое осложнение, реакция «трансплантат против хозяина»), сильно пострадал кишечник. Организм просто перестал справляться. После этого мальчик разучился сидеть, стоять и ходить у опоры. Всё пришлось начинать заново.
Два раза учился держать спину. Два раза вставал на ножки. И справился 💪
Сейчас реабилитация дала результат: Артур снова активен, смеется и танцует. Он невероятно сильный парень.
Но чтобы этот прогресс сохранился, а тело продолжало крепнуть, ему нужно специальное лечебное питание.
Сумма сбора: 48 200 руб.
Артур Шамгулов
Возраст
10 лет
Диагноз
Неустановлен
Данила не оторвать от мультиков про супергероев. А когда он играет в машинки 🚘 , весь этаж слышит гул воображаемых моторов. У него целая коллекция спорткаров, и Даня точно знает, какая модель разгоняется быстрее всех. Обычный десятилетний мальчишка, у которого впереди должна быть куча открытий.
Но прямо сейчас суперсила нужна самому Дане.
Мальчик находится на лечении в больнице вместе с мамой. Она всегда рядом. Состояние Дани врачи оценивают как средней степени тяжести. Но пока нет четкого диагноза — только подозрение на редкое заболевание.
❗️ Это ловушка редких болезней: лечить вслепую нельзя, а угадать диагноз невозможно. Чтобы помочь Дане, врачам нужно увидеть полную картину. Для этого нужны сложные генетические исследования в специализированной лаборатории. Это единственный способ узнать точный диагноз и подобрать терапию, которая остановит болезнь.
Сумма сбора: 47 540 руб.
🫂Давайте вместе поможем поставить правильный диагноз и вернуть Дане здоровое детство.
10 лет
Диагноз
Неустановлен
Данила не оторвать от мультиков про супергероев. А когда он играет в машинки 🚘 , весь этаж слышит гул воображаемых моторов. У него целая коллекция спорткаров, и Даня точно знает, какая модель разгоняется быстрее всех. Обычный десятилетний мальчишка, у которого впереди должна быть куча открытий.
Но прямо сейчас суперсила нужна самому Дане.
Мальчик находится на лечении в больнице вместе с мамой. Она всегда рядом. Состояние Дани врачи оценивают как средней степени тяжести. Но пока нет четкого диагноза — только подозрение на редкое заболевание.
❗️ Это ловушка редких болезней: лечить вслепую нельзя, а угадать диагноз невозможно. Чтобы помочь Дане, врачам нужно увидеть полную картину. Для этого нужны сложные генетические исследования в специализированной лаборатории. Это единственный способ узнать точный диагноз и подобрать терапию, которая остановит болезнь.
Сумма сбора: 47 540 руб.
🫂Давайте вместе поможем поставить правильный диагноз и вернуть Дане здоровое детство.
Данил
Возраст
4 года
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Денис общительный и активный. Он может часами собирать сооружения из конструктора, а больше всего на свете любит всё чинить и ремонтировать ⚙️. «Я вырасту и стану великим изобретателем!» - говорит он всем вокруг.
Но в феврале 2026 года в планы Дениса и его семьи вмешалось большое испытание. Мальчику диагностировали Острый лимфобластный лейкоз. Денис очень стойко переносит все болезненные процедуры и манипуляции.
🚩Сейчас лечение идет по протоколу, но врачам нужны точные данные о состоянии организма малыша прямо сейчас. Чтобы подобрать правильную поддерживающую терапию и убедиться, что здоровье справляется с нагрузкой, необходимо сдать контрольные анализы.
Каждый ваш перевод — это еще одна деталь в его будущем изобретении. И важный шаг к выздоровлению прямо сейчас ❤️
Сумма сбора 21 700 руб.
Спасибо, что вы рядом. 🫶
4 года
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Денис общительный и активный. Он может часами собирать сооружения из конструктора, а больше всего на свете любит всё чинить и ремонтировать ⚙️. «Я вырасту и стану великим изобретателем!» - говорит он всем вокруг.
Но в феврале 2026 года в планы Дениса и его семьи вмешалось большое испытание. Мальчику диагностировали Острый лимфобластный лейкоз. Денис очень стойко переносит все болезненные процедуры и манипуляции.
🚩Сейчас лечение идет по протоколу, но врачам нужны точные данные о состоянии организма малыша прямо сейчас. Чтобы подобрать правильную поддерживающую терапию и убедиться, что здоровье справляется с нагрузкой, необходимо сдать контрольные анализы.
Каждый ваш перевод — это еще одна деталь в его будущем изобретении. И важный шаг к выздоровлению прямо сейчас ❤️
Сумма сбора 21 700 руб.
Спасибо, что вы рядом. 🫶
Денис Астапов
Возраст
7 лет
Диагноз
Рабдомиосаркома
С трех лет жизнь Максима Десятунова измерялась не годами, а футбольными сезонами ⚽️. Тренировки до темноты, выезды на турниры в другие города, тяжелая медаль на шее после победного финала. Он — настоящий спортсмен, который привык бороться и добиваться высоких результатов.
Никто не думал, что боль в горле приведет в лоротделение. После операции и обследований стало ясно - это агрессивная рабдомиосаркома.
Прямо сейчас срочно нужен анализ спинномозговой жидкости. Это важное исследование, для составления дальнейшего, спасительного плана лечения. Но Максим не один. Сейчас каждый из нас может стать его командой и помочь поскорее вернуться в строй
Сумма сбора 16 000 руб.
7 лет
Диагноз
Рабдомиосаркома
С трех лет жизнь Максима Десятунова измерялась не годами, а футбольными сезонами ⚽️. Тренировки до темноты, выезды на турниры в другие города, тяжелая медаль на шее после победного финала. Он — настоящий спортсмен, который привык бороться и добиваться высоких результатов.
Никто не думал, что боль в горле приведет в лоротделение. После операции и обследований стало ясно - это агрессивная рабдомиосаркома.
Прямо сейчас срочно нужен анализ спинномозговой жидкости. Это важное исследование, для составления дальнейшего, спасительного плана лечения. Но Максим не один. Сейчас каждый из нас может стать его командой и помочь поскорее вернуться в строй
Сумма сбора 16 000 руб.
Максим Десятунов
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Соколов Миша обожает поезда🚂. Не игрушечные, а настоящие: чтобы гудели, стучали колёсами и увозили куда-то далеко, а на вопрос «кем ты хочешь стать?» отвечает не задумываясь: «Машинистом! А ещё — их создавать».
Миша растет очень разносторонним и любознательным мальчиком. Он обожает животных: мечтает о пуделе, чтобы дрессировать его и научить приносить мячик. Он не пройдёт мимо божьей коровки,которую нужно обязательно выпустить через окно. А ещё Миша — невероятно отзывчивый и справедливый человек.
Сейчас Миша проходит серьезное лечение от острого лимфобластного лейкоза. Чтобы врачи могли составить точный план дальнейшего лечения , Мише необходимо пройти дообследование. Нужно понять, как именно болезнь ведёт себя в его организме, чтобы победить её быстро и без тяжёлых последствий.
Стоимость этого исследования — 32 000 рублей.
Любая сумма — шаг к выздоровлению.
Миша верит, что божьи коровки приносят удачу, а поезда всегда приходят вовремя. Давайте и мы поверим вместе с ним♥️
Острый лимфобластный лейкоз
Соколов Миша обожает поезда🚂. Не игрушечные, а настоящие: чтобы гудели, стучали колёсами и увозили куда-то далеко, а на вопрос «кем ты хочешь стать?» отвечает не задумываясь: «Машинистом! А ещё — их создавать».
Миша растет очень разносторонним и любознательным мальчиком. Он обожает животных: мечтает о пуделе, чтобы дрессировать его и научить приносить мячик. Он не пройдёт мимо божьей коровки,которую нужно обязательно выпустить через окно. А ещё Миша — невероятно отзывчивый и справедливый человек.
Сейчас Миша проходит серьезное лечение от острого лимфобластного лейкоза. Чтобы врачи могли составить точный план дальнейшего лечения , Мише необходимо пройти дообследование. Нужно понять, как именно болезнь ведёт себя в его организме, чтобы победить её быстро и без тяжёлых последствий.
Стоимость этого исследования — 32 000 рублей.
Любая сумма — шаг к выздоровлению.
Миша верит, что божьи коровки приносят удачу, а поезда всегда приходят вовремя. Давайте и мы поверим вместе с ним♥️
Миша Соколов
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
В феврале 2026 года мир 12-летней Нурмиры Бекмуратовой сузился до размеров больничной палаты. Диагноз — острый лимфобластный лейкоз.
Но даже здесь, под монотонный звук капельниц, Нурмира не перестает творить. Она достает из тумбочки бисер и собирает из крошечных бусин яркие цветы. Берет пластилин и лепит целые города, где всегда светит солнце. Открывает альбом и рисует мир — такой, каким он должен быть: красочным, добрым и безопасным.
Творчество — это ее способ бороться и сказать болезни: «Я здесь главная!».
Впереди у Нурмиры важный этап лечения. Чтобы врачи понимали, насколько эффективно работает терапия и нет ли скрытых очагов болезни, девочке нужно сдать анализ на определение минимальной остаточной болезни.
Стоимость этого исследования — 16 000 рублей.
Давайте поможем Нурмире оплатить этот анализ.
16 000 рублей — это всего 160 человек по 100 рублей. Это цена одной чашки кофе. Давайте откажемся от кофе сегодня, чтобы Нурмира увидела свой нарисованный мир наяву завтра❤️
Острый лимфобластный лейкоз
В феврале 2026 года мир 12-летней Нурмиры Бекмуратовой сузился до размеров больничной палаты. Диагноз — острый лимфобластный лейкоз.
Но даже здесь, под монотонный звук капельниц, Нурмира не перестает творить. Она достает из тумбочки бисер и собирает из крошечных бусин яркие цветы. Берет пластилин и лепит целые города, где всегда светит солнце. Открывает альбом и рисует мир — такой, каким он должен быть: красочным, добрым и безопасным.
Творчество — это ее способ бороться и сказать болезни: «Я здесь главная!».
Впереди у Нурмиры важный этап лечения. Чтобы врачи понимали, насколько эффективно работает терапия и нет ли скрытых очагов болезни, девочке нужно сдать анализ на определение минимальной остаточной болезни.
Стоимость этого исследования — 16 000 рублей.
Давайте поможем Нурмире оплатить этот анализ.
16 000 рублей — это всего 160 человек по 100 рублей. Это цена одной чашки кофе. Давайте откажемся от кофе сегодня, чтобы Нурмира увидела свой нарисованный мир наяву завтра❤️
Нурмира Бекмуратова
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Два года назад у 10-летней Алёны Марковой поднялась температура. Врач сказал, что всё в порядке. Но температура не падала, гемоглобин рухнул на 40 единиц, и в специализированный центр девочку увезли уже на вертолете с диагнозом «лейкоз».
Сейчас Алёна всё так же собирает мозаику, рисует и лепит из пластилина, очень разносторонняя и творческая малышка. Она — боец. Но чтобы окончательно победить, нужно точно знать, что происходит у неё внутри прямо сейчас.
Для этого необходимо сделать анализ на минимальную остаточную болезнь (MRD). Это сложнейшее исследование, которое покажет, остались ли в организме Алёны невидимые глазу лейкемические клетки. От этого результата зависит: продолжат ли врачи текущий протокол, или его нужно поменять , чтобы не дать болезни ни единого шанса на возвращение!
Стоимость анализа — 21700 рублей
Мы вместе с вами можем помочь оплатить исследование, которое определит следующий шаг к выздоровлению Алены❤️
Острый лимфобластный лейкоз
Два года назад у 10-летней Алёны Марковой поднялась температура. Врач сказал, что всё в порядке. Но температура не падала, гемоглобин рухнул на 40 единиц, и в специализированный центр девочку увезли уже на вертолете с диагнозом «лейкоз».
Сейчас Алёна всё так же собирает мозаику, рисует и лепит из пластилина, очень разносторонняя и творческая малышка. Она — боец. Но чтобы окончательно победить, нужно точно знать, что происходит у неё внутри прямо сейчас.
Для этого необходимо сделать анализ на минимальную остаточную болезнь (MRD). Это сложнейшее исследование, которое покажет, остались ли в организме Алёны невидимые глазу лейкемические клетки. От этого результата зависит: продолжат ли врачи текущий протокол, или его нужно поменять , чтобы не дать болезни ни единого шанса на возвращение!
Стоимость анализа — 21700 рублей
Мы вместе с вами можем помочь оплатить исследование, которое определит следующий шаг к выздоровлению Алены❤️
Алёна Маркова
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
В августе 2024 года у 11-летнего Георгия резко поднялась температура. Началась лихорадка, мальчик стал задыхаться, а спину и ноги пронзила нестерпимая боль. Долгие часы в приемном покое, обследование в больнице, которое подтвердило опасение врачей — острый лимфобластный лейкоз.
Два года лечения позади. Сегодня Георгий в ремиссии.
До болезни Георгий был очень активным подростком: паркур во дворе, брейк-данс, прогулки с ребятами, уроки английского.
Болезнь внесла свои коррективы в его график, но не в его характер. Георгий остался тем же светлым, открытым и жизнерадостным мальчиком. Сейчас его увлечения изменились. Вместо брейк-данса — сложные конструкторы, модели и всё, что можно собрать своими руками. Он стал созидателем. При этом он по-прежнему душа компании: у него много друзей, и он с любопытством планирует, чем займется, когда врачи разрешат ему полную физическую нагрузку.
Ремиссия — это огромная победа. Но чтобы она стала окончательной, нужно заглянуть глубже, чем позволяют обычные анализы крови. Георгию необходимо исследование на минимальную остаточную болезнь (MRD).
Этот анализ показывает, остались ли в организме невидимые глазу опасные клетки. Если не сделать MRD, мы будем жить в неведении, болезнь может вернуться в самый неожиданный момент.
Стоимость анализа — 21700 рублей.
Давайте вместе сделаем ремиссию Георгия необратимой 💪🏻
Острый лимфобластный лейкоз
В августе 2024 года у 11-летнего Георгия резко поднялась температура. Началась лихорадка, мальчик стал задыхаться, а спину и ноги пронзила нестерпимая боль. Долгие часы в приемном покое, обследование в больнице, которое подтвердило опасение врачей — острый лимфобластный лейкоз.
Два года лечения позади. Сегодня Георгий в ремиссии.
До болезни Георгий был очень активным подростком: паркур во дворе, брейк-данс, прогулки с ребятами, уроки английского.
Болезнь внесла свои коррективы в его график, но не в его характер. Георгий остался тем же светлым, открытым и жизнерадостным мальчиком. Сейчас его увлечения изменились. Вместо брейк-данса — сложные конструкторы, модели и всё, что можно собрать своими руками. Он стал созидателем. При этом он по-прежнему душа компании: у него много друзей, и он с любопытством планирует, чем займется, когда врачи разрешат ему полную физическую нагрузку.
Ремиссия — это огромная победа. Но чтобы она стала окончательной, нужно заглянуть глубже, чем позволяют обычные анализы крови. Георгию необходимо исследование на минимальную остаточную болезнь (MRD).
Этот анализ показывает, остались ли в организме невидимые глазу опасные клетки. Если не сделать MRD, мы будем жить в неведении, болезнь может вернуться в самый неожиданный момент.
Стоимость анализа — 21700 рублей.
Давайте вместе сделаем ремиссию Георгия необратимой 💪🏻
Георгий
Поддерживаем до момента, когда семья сможет справляться самостоятельно
Помогаем онкобольным детям и их родителям
Помогаем больницам возвращать маленьких пациентов к здоровой жизни
В фонде работает команда экспертов
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Соколов Миша обожает поезда🚂. Не игрушечные, а настоящие: чтобы гудели, стучали колёсами и увозили куда-то далеко, а на вопрос «кем ты хочешь стать?» отвечает не задумываясь: «Машинистом! А ещё — их создавать».
Миша растет очень разносторонним и любознательным мальчиком. Он обожает животных: мечтает о пуделе, чтобы дрессировать его и научить приносить мячик. Он не пройдёт мимо божьей коровки, которую нужно обязательно выпустить через окно. А ещё Миша — невероятно отзывчивый и справедливый человек.
Сейчас Миша проходит серьезное лечение от острого лимфобластного лейкоза. Чтобы врачи могли составить точный план дальнейшего лечения, Мише необходимо пройти дообследование. Нужно понять, как именно болезнь ведёт себя в его организме, чтобы победить её быстро и без тяжёлых последствий.
Стоимость этого исследования— 32 000 рублей.
Любая сумма — шаг к выздоровлению.
Миша верит, что божьи коровки приносят удачу, а поезда всегда приходят вовремя. Давайте и мы поверим вместе с ним♥️
Острый лимфобластный лейкоз
Соколов Миша обожает поезда🚂. Не игрушечные, а настоящие: чтобы гудели, стучали колёсами и увозили куда-то далеко, а на вопрос «кем ты хочешь стать?» отвечает не задумываясь: «Машинистом! А ещё — их создавать».
Миша растет очень разносторонним и любознательным мальчиком. Он обожает животных: мечтает о пуделе, чтобы дрессировать его и научить приносить мячик. Он не пройдёт мимо божьей коровки, которую нужно обязательно выпустить через окно. А ещё Миша — невероятно отзывчивый и справедливый человек.
Сейчас Миша проходит серьезное лечение от острого лимфобластного лейкоза. Чтобы врачи могли составить точный план дальнейшего лечения, Мише необходимо пройти дообследование. Нужно понять, как именно болезнь ведёт себя в его организме, чтобы победить её быстро и без тяжёлых последствий.
Стоимость этого исследования— 32 000 рублей.
Любая сумма — шаг к выздоровлению.
Миша верит, что божьи коровки приносят удачу, а поезда всегда приходят вовремя. Давайте и мы поверим вместе с ним♥️
Миша Соколов
Проекты
Новости
02.11.2026 г.
25 октября наш фонд отметил свой первый день рождения. Ровно год назад мы открыли двери нашего дома, чтобы собирать под одной крышей тех, кому нужна помощь, и тех, кто готов её дарить.
За этот год мы с вами помогли детям более чем на 2 млн рублей!
Сегодня мы хотим сказать главное слово — СПАСИБО❤️
🫂 Волонтёры, вы — наши руки и наши сердца. Вы проводите мастер-классы и организуете праздники в больничных палатах, помогаете на складе гуманитарной помощи и всегда готовы поддержать тех, кому сейчас нужна помощь.
🤝 Партнёры и бизнес, спасибо за то, что разделяете наши ценности. Благодаря вам у нас есть уверенность в завтрашнем дне.
💝 Жертвователи, Спасибо за переводы и на 100 рублей, и на 100 тысяч. В благотворительности не бывает маленьких сумм — бывает недостаточное количество неравнодушных!
❤️А ещё мы благодарим:
* Наших подопечных и их семьи — за невероятное мужество, доверие и силу. Вы учите нас каждый день главному: сдаваться нельзя.
* Врачей и медицинских специалистов — за их ежедневный подвиг, точность и готовность бороться за каждого ребёнка.
* Нашу команду фонда — за бессонные ночи, любовь, эмпатию и железную выдержку.
Что мы сделали за этот год вместе? ⬇️
За этот год мы с вами помогли детям более чем на 2 млн рублей!
Сегодня мы хотим сказать главное слово — СПАСИБО❤️
🫂 Волонтёры, вы — наши руки и наши сердца. Вы проводите мастер-классы и организуете праздники в больничных палатах, помогаете на складе гуманитарной помощи и всегда готовы поддержать тех, кому сейчас нужна помощь.
🤝 Партнёры и бизнес, спасибо за то, что разделяете наши ценности. Благодаря вам у нас есть уверенность в завтрашнем дне.
💝 Жертвователи, Спасибо за переводы и на 100 рублей, и на 100 тысяч. В благотворительности не бывает маленьких сумм — бывает недостаточное количество неравнодушных!
❤️А ещё мы благодарим:
* Наших подопечных и их семьи — за невероятное мужество, доверие и силу. Вы учите нас каждый день главному: сдаваться нельзя.
* Врачей и медицинских специалистов — за их ежедневный подвиг, точность и готовность бороться за каждого ребёнка.
* Нашу команду фонда — за бессонные ночи, любовь, эмпатию и железную выдержку.
Что мы сделали за этот год вместе? ⬇️
27.09.2026 г.
Когда мы рассказывали вам историю годовалого малыша, который заново учился сидеть и стоять после тяжелейшей реакции «трансплантат против хозяина», вы не прошли мимо.
Благодаря вашей поддержке Артур обеспечен специальным лечебным питанием на ближайший месяц. Сейчас это питание — его фундамент. То, что поможет организму окрепнуть, вернуть силы и закрепить каждый новый навык.
Спасибо каждому, кто нажал кнопку «Помочь»❤️. Спасибо за то, что разделили эту ответственность с фондом и семьей малыша.
Мы продолжаем следить за новостями от семьи и обязательно будем держать вас в курсе того, как крепнет и растет наш маленького герой 🦸🏻♂️
#бфтеремдобра
#помощьдетям
Благодаря вашей поддержке Артур обеспечен специальным лечебным питанием на ближайший месяц. Сейчас это питание — его фундамент. То, что поможет организму окрепнуть, вернуть силы и закрепить каждый новый навык.
Спасибо каждому, кто нажал кнопку «Помочь»❤️. Спасибо за то, что разделили эту ответственность с фондом и семьей малыша.
Мы продолжаем следить за новостями от семьи и обязательно будем держать вас в курсе того, как крепнет и растет наш маленького герой 🦸🏻♂️
#бфтеремдобра
#помощьдетям
08.09.2026 г.
Давайте переведем дыхание и посмотрим на эти цифры. Это не статистика из отчета, это — реальная помощь детям, которые прямо сейчас проходят лечение от онкологии🫂
И всё это сделали вы!
32 класса, 914 детей и семей из Балашихи и Москвы вместо охапок цветов собрали огромную сумму помощи ❤️ 388000 рублей.
Впереди новый учебный год. Пусть он будет легким, звонким и полным удивительных открытий! Желаем Здоровья! Хорошего настроения ! Больших успехов и море открытий!
Благодарим от всего сердца за участие, помощь и неравнодушие!
Подписывайтесь на наши соцсети и следите за новостями! В следующих постах обязательно расскажем кому мы помогли вместе с вами 💞
От всего сердца благодарим наших друзей и партнеров акции «Дети вместо цветов»:
💫Типографию 22 им.Великой Победы 1945 года
🌟 Типографию Grafit Point
#детивместоцветов #ТеремДобра
И всё это сделали вы!
32 класса, 914 детей и семей из Балашихи и Москвы вместо охапок цветов собрали огромную сумму помощи ❤️ 388000 рублей.
Впереди новый учебный год. Пусть он будет легким, звонким и полным удивительных открытий! Желаем Здоровья! Хорошего настроения ! Больших успехов и море открытий!
Благодарим от всего сердца за участие, помощь и неравнодушие!
Подписывайтесь на наши соцсети и следите за новостями! В следующих постах обязательно расскажем кому мы помогли вместе с вами 💞
От всего сердца благодарим наших друзей и партнеров акции «Дети вместо цветов»:
💫Типографию 22 им.Великой Победы 1945 года
🌟 Типографию Grafit Point
#детивместоцветов #ТеремДобра
Хотим отдельно поблагодарить школу «Большая экспедиция»💞
Все 8 классов школы приняли участие в акции «Дети вместо цветов» для нашего фонда🫶. Ребята подарили нашим подопечным самое дорогое — поддержку и шанс на лечение, а учителям подарили яркие и нарядные подсолнухи.
Ученики, родители и учителя, спасибо каждому из вас за неравнодушные сердца! Желаем вашему коллективу невероятного учебного года!
Легких контрольных, интересных уроков и побольше поводов для радости. ✨
#ТеремДобра #Детивместоцветов #ШколаБольшаяЭкспедиция
Ученики, родители и учителя, спасибо каждому из вас за неравнодушные сердца! Желаем вашему коллективу невероятного учебного года!
Легких контрольных, интересных уроков и побольше поводов для радости. ✨
#ТеремДобра #Детивместоцветов #ШколаБольшаяЭкспедиция
06.09.2026 г.
🎉 Друзья, у нас невероятные новости! Наши сборы для Лены Морозовой и Марины Чилингарян ЗАКРЫТЫ!
Благодаря вам нужная сумма собрана полностью. Лекарство для Лены купили и уже передали семье. Марине оплатили необходимые анализы.
Спасибо каждому из вас за неравнодушие, за пожертвования, за репосты, за ваши добрые сердца и бесценную поддержку. Вы совершили настоящее чудо! Без вас ничего бы не вышло🥰❤️
Спасибо каждому из вас за неравнодушие, за пожертвования, за репосты, за ваши добрые сердца и бесценную поддержку. Вы совершили настоящее чудо! Без вас ничего бы не вышло🥰❤️
10.07.2026 г.
Друзья! Мы просим вас принять участие в акции
"Дети вместо цветов".
Суть акции в том, чтобы не тратить огромные деньги на бесчисленное множество букетов на 1 сентября, которые завянут через несколько дней. А потратить эти средства на настоящие добрые дела.
❤️Помогая нашему фонду, вы помогаете детям, которые сейчас боряться с онкологическими заболеваниями.
🌸 Перевод можно сделать по QR- коду
🌸 По реквизитам фонда
По всем вопросам звоните или пишите:
+7 (909) 999-39-30 Анастасия Телеграм: @nasstkin
+7 (916) 751-03-61 Мария Телеграм: @marii85
Для участия в акции отправьте заявку по кнопке ниже ⬇️
"Дети вместо цветов".
Суть акции в том, чтобы не тратить огромные деньги на бесчисленное множество букетов на 1 сентября, которые завянут через несколько дней. А потратить эти средства на настоящие добрые дела.
❤️Помогая нашему фонду, вы помогаете детям, которые сейчас боряться с онкологическими заболеваниями.
🌸 Перевод можно сделать по QR- коду
🌸 По реквизитам фонда
По всем вопросам звоните или пишите:
+7 (909) 999-39-30 Анастасия Телеграм: @nasstkin
+7 (916) 751-03-61 Мария Телеграм: @marii85
Для участия в акции отправьте заявку по кнопке ниже ⬇️
25.06.2026 г.
Один добрый волшебник увидел наш баннер и просто оставил 100 000 рублей на наши добрые дела.
24.06.2026 г.
От всего сердца благодарим наших доноров и благотворителей за помощь в сборе для Лены Морозовой (острый миелоидный лейкоз). Вы невероятные! Сбор закрыт!
Лекарство уже купли и передали семье.
Лекарство уже купли и передали семье.
24.06.2026 г.
Ваша поддержка помогла Семену попасть на реабилитацию в пензенский центр «Адели». Это стало возможным во многом благодаря участию и неравнодушию огромного количества наших друзей и подписчиков!
24.06.2026 г.
Благодарим всех, кто поддержал нашего смелого героя: ваши пожертвования, репосты и добрые слова сделали возможным курс физиотерапии, ЛФК и массажей. Благодаря вам Семён получает шанс укрепить мышцы и улучшить координацию.
23.06.2026 г.
Дети и взрослые получили заряд позитива и море ярких впечатлений. Возможность провести время вместе в такой радостной атмосфере — это большая поддержка для наших семей и неоценимая помощь нашим волонтерам.
22.05.2026 г.
Теперь мы можем оплачивать важные анализы, необходимые для выбора тактики лечения детей, которые сейчас борются с онкологическими заболеваниями.
18.05.2026 г.
Благодарим организаторов за приглашение и удивительную атмосферу доброты, заботы и вдохновения, которая царила на празднике. Нам было радостно стать частью такого искреннего и душевного события! Спасибо всем за вашу отзывчивость и желание делать мир добрее
03.12.2025 г.
Прошел теплый и яркий вечер — благотворительный квиз «ОБО ВСЕМ», организованный фондом «Терем добра» совместно с командой «ВАУ КВИЗа».
26.11.2025 г.
Студенты‑добровольцы ГБПОУ МО «Ногинский колледж» при поддержке фонда «Терем добра» провели яркий и душевный мастер-класс для ребятишек, проходящих лечение в онкологической больнице.
03.12.2025 г.
Дети и родители создали своими руками настоящие шедевры искусства — мозаику, которая станет прекрасным украшением для елки или подарком
Итоги благотворительной акции #ЩедрыйВторник
Благотворительный фонд «Терем Добра» провел по‑настоящему неделю добрых дел и поддержки тем, кто особенно нуждается в помощи. С 1 по 7 декабря 2025 года партнеры фонда, организации города и неравнодушные люди объединялись, участвовали в акциях, делали пожертвования и рассказывали о благотворительности, вдохновляя своих клиентов, друзей и подписчиков присоединяться к инициативе добра.
Фонд «Терем Добра» выражает особую благодарность партнерам, поддержавшим акцию: Купольная баня BubbleBanya, Медицинский центр «Империя здоровья и красоты», Йога Тайм, Бутик кофе и чая «Марка», Студия красоты «Бомонд», Кафе «Гетман», Техцентр «Кар-Кар», Шиномонтаж 24 (ул. Карбышева, вл. 12), Дом Жизни Васту, Сеть салонов красоты «Смородина», Форт Боярд, Шоурум «Терем», «Страна чудес» цветочный магазин, Детский IT центр «Компас», «Вау квиз», Игровой клуб «Мафия», «Штаб» - разливные напитки, Барбершоп «Воздух», Студия танца «Джой», Стоматология «Улыбка», Барбершоп «Воздух», Онлайн-магазин косметики «TALYANA COSMETICS».
Благодаря общим усилиям нам удалось не только собрать помощь, но и привлечь внимание к теме благотворительности, показать, как важно объединяться ради поддержки детей и семей, попавших в трудную жизненную ситуацию. Каждый участник акции стал частью большого доброго дела, и этот вклад продолжит работать, даже когда #ЩедрыйВторник уже подошел к концу.
Фонд «Терем Добра» выражает особую благодарность партнерам, поддержавшим акцию: Купольная баня BubbleBanya, Медицинский центр «Империя здоровья и красоты», Йога Тайм, Бутик кофе и чая «Марка», Студия красоты «Бомонд», Кафе «Гетман», Техцентр «Кар-Кар», Шиномонтаж 24 (ул. Карбышева, вл. 12), Дом Жизни Васту, Сеть салонов красоты «Смородина», Форт Боярд, Шоурум «Терем», «Страна чудес» цветочный магазин, Детский IT центр «Компас», «Вау квиз», Игровой клуб «Мафия», «Штаб» - разливные напитки, Барбершоп «Воздух», Студия танца «Джой», Стоматология «Улыбка», Барбершоп «Воздух», Онлайн-магазин косметики «TALYANA COSMETICS».
Благодаря общим усилиям нам удалось не только собрать помощь, но и привлечь внимание к теме благотворительности, показать, как важно объединяться ради поддержки детей и семей, попавших в трудную жизненную ситуацию. Каждый участник акции стал частью большого доброго дела, и этот вклад продолжит работать, даже когда #ЩедрыйВторник уже подошел к концу.
Регулярные благотворители
